Nu är Lex inne på vecka 79 av 130 i sin behandlingsplan. Han beräknas alltså vara förhoppningsvis helt klar i april 2017.

 

Vi lever idag relativt lugnt om man jämför med hur det var för ett år sedan med blockbehandlingarna i Uppsala. Vi är ständigt uppmärksamma på hur Lex mår, eventuella blåmärken och tecken på infektion. Vi undviker folksamlingar och platser där det rör sig många barn, tex lekland. Vi förhör vår familj och våra vänner om det pågår eventuella sjukdomar. Fortfarande är det virussjukdomar och framförallt vattkoppor vi vill slippa. Jag försöker att inte oroa mig för återfall, men det är en oro vi kommer få leva med resten av våra liv tyvärr, för med cancer finns inga garantier. Risken för Lex att få återfall är ganska liten och avtar med åren, men som mamma vill man ju att risken ska vara helt obefintlig. 

 

Det finns även andra risker med sena komplikationer som drabbar många barncancerpatienter, många långt senare i livet, till exempel njurproblem eller infertilitet. Här står mer om det.

 

I augusti påbörjas Lex intensifieringsfas som pågår i ca 1 månad framåt och jag  bävar redan inför detta. Förutom kortison och diverse cellgifter som gör att Lex troligen tappar sitt hår igen, återfinns sprutan PEG Asparaginase som Lex fick en läskig allergisk reaktion mot för drygt ett år sedan. Det inlägget finns här.

 

Senaste gången jag träffade Lex läkare tog jag upp detta och bad dem ta bort PEG från Lex intensifiering och byta ut den till en annan variant(som han fick förra gången). Läkaren skulle ta det vidare till ett möte och återkomma. Hoppas vi slipper PEG så vi slipper oron för en ny allergisk reaktion.

 

Lex innan diagnosen

Lex idag